COVID-19疫苗的类型
2020年1月,COVID-19从中国传播到亚洲,随后是欧洲和美国。全世界的疫苗研究机构和公司一直在努力开发疫苗。在2009年猪流感流行和2014-2015年埃博拉流行之后,研究人员决定专注于开发疫苗平台技术,以为比尔·盖茨等人倡导的新传染病做准备。此外,流行病防备创新联盟(CEPI)已开始为疫苗研究机构和开发公司资助研发平台技术的研究。术语平台对应于疫苗开发的框架。试图通过使用于开发用于现有传染病疫苗的框架适用于其他病毒来缩短新的传染病流行之前商业化的时间。该COVID-19疫苗主要使用的平台包括病毒载体疫苗,mRNA疫苗和DNA疫苗,因为除了经典的死疫苗和蛋白质抗原疫苗以外,基因重组技术也得到了高度发展。
在世界范围内已开始或计划进行疫苗接种的疫苗规格如下。 阿斯利康和扬森开发的疫苗是一种病毒载体疫苗,辉瑞和摩德纳公司开发的疫苗是一种mRNA疫苗。 另外,还有一种来自NovaVax的疫苗,它是一种蛋白质抗原疫苗,目前正在临床试验中。
开发者 | 平台 | 接种间隔 | 临床试验的第三阶段效果 |
---|---|---|---|
Pfizer Inc. | mRNA | 2剂,相隔3周 | 95% |
Moderna | mRNA | 2剂,间隔4周 | 94.5% |
AstraZeneca | 病毒载体疫苗 | 2剂,间隔12周 | 62~90% |
Janssen | 病毒载体疫苗 | 1剂 | 正在进行3期临床试验 |
NovaVax | 蛋白抗原疫苗 | 2剂,相隔3周 | 正在进行3期临床试验 |
截至2021年1月,辉瑞和摩德纳疫苗已在世界范围内接种疫苗,并且已报告有严重过敏史的人出现类过敏反应,因此应谨慎行事。 阿斯利康已经在英国进行了疫苗接种,并计划在印度进行疫苗接种。 除了接种部位的疼痛,轻度肌肉疼痛和轻度发烧外,没有严重的副作用的报道。 Janssen和NovaVax目前正在进行第3阶段研究,其结果将于第一季度发布。 请参阅以下有关COVID-19疫苗副作用的最新新闻。
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